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腦垂線症候群電腦鑑識 腦垂線症候群 在今天我去一家中一診所看病醫生說 你要看什麼我說 我要看經期不正常她幫我把了脈她跟我說我時常睡眠不好 侯攏會卡卡的 容易心悸 也容易手腳冰冷她說 這是腦什麼垂線政後群 完整名稱我不曉得她說不可以吃貝殼類也不可以吃海帶類不然會有得到腫瘤的危機請問有人知道這個的完整名稱ㄇ那為什麼會有這樣的症狀出現
完整名稱應該是：腦下垂體腺瘤（腺腫瘤）安全性等參考資料都打在下面，也請參考：＊外科手術：１）選擇性的經蝶骨皮促素腦下垂體腺瘤切除手術：　　最常選擇，因為它的效果好，反應快速，並且併發症比率低。

這種腫瘤，特徵性地出現在前腦下垂體組織內，可以選擇性的切除掉，保留正常腺體完整。

假如在手術中，因為腫瘤太小無法定位的話，對於那些已過生殖年齡和下岩竇血中皮促素值生化診斷確定的成年病人必須實行全腦下垂體切除術。

２）選擇性顯微手術：　　可以成功地改正85%到90%微小腺瘤病人的高皮質醇症。

大部份的病人有暫時性的續發性腎上皮質機能不全，需要手術後糖皮素補充直到下視丘-腦下垂體-腎上腺軸恢復，經常需要六到十八個月之久。

大約10%的腦下垂體腺瘤需要接受全腦下垂體切除術來改正高皮質醇症；而選擇性的腫瘤切除術對於剩下的5%腦下垂體腺瘤是不成功的。

將近10%到15%的庫欣氏病人具有腦下垂體巨大腺瘤或鞍外腫瘤擴張；經蝶骨手術切除治療只對這種病人 25%有效。

不同的醫學中心，手術結果差異相當大。

３）兩側的腎上腺全切除手術：　　是以前較好的治療（在腦下垂體顯微手術被引進之前），當其它治療方法無效時，仍然可以使用這種手術方法。

然而，這種兩側腎上腺全切除手術有高併發症比率，並且病人需要終生補充荷爾蒙治療。

除此之外，原先存在的皮促素腦下垂體腺瘤可能會長大，造成色素過多和侵犯性的併發症(尼爾森症候群) 。

＊放射治療： 傳統放射治療劑量 4500到5000cGy，至多可以使70%的庫欣氏病人改善，但是治療反應是遲發性的，並且只有大約 40%的病患可被治癒。

輔助性抗腎上腺藥物的使用有些成效，但是對放射治療的最高反應往往是不滿意的，因此長期的藥物治療是必須的。

＊內科藥物治療:：　　不好意思，打不下，若需要請參閱：http://www.vghks.gov.tw/meta/haolj/cush.htm＊併發症（尼爾森症候群）　　尼爾森症候群：是指庫欣氏病人在接受兩側腎上腺切除術後皮促素腦下垂體腺瘤所產生的症狀; 它是由於原先存在的腦下垂體腺瘤惡化所造成的。

尼爾森症候群的發生率變化從10%到78% 不等,視診斷的標準而定。

在腎上腺切除術之前或之後接受腦下腺放射治療並無法防止這種症候群的進展。

典型的尼爾森症候群具有漸進性的色素過多症,並且大約有30%的庫欣氏病人在接受過腎上腺切除術後會出現一顆明顯的皮促素分泌腫瘤;大約50%的病人出現微小腺瘤但無顯著的惡化,大約20%的病人從沒有出現惡化的腫瘤。

這些腫瘤可以說是所有腦下垂體中最具有侵犯性和生長最快的瘤。

　　尼爾森症候群的病人會呈現色素沉著症,血中皮促素濃度遠大於1000 pg/ml並且出現擴張性鞍內腫瘤的症狀。

視野缺損、頭痛、海綿竇侵犯和眼外肌麻痺,甚至可能發生惡性變化,造成局部或遠處轉移,腦下垂體中風是一種比較常見的合併症。

　　腦下垂體手術通常是以經蝶骨方式,它是尼爾森症候群的最初治療,但是要完全切除較大的腫瘤通常是不可能的。

單獨使用傳統的放射治療在一些病人身上是足夠的,但是放射治療常常是用在具有鞍外腫瘤擴張的病人在接受外科手術之後的輔助治療。

　　所以不管是那一種治療方式，小心地追蹤檢查是絕對必要的。

　　接受經蝶骨顯微手術治療的病人應該在手術後四到六週再檢查，以確定腺瘤是否已完全去除並且荷爾蒙過度分泌是否已經改正。

治療反應成功的病人應該每年檢查是否再發；而遲發性腦下腺功能過低症並不會出現在經蝶骨顯微手術治療後。

追蹤檢查那些接受腦下垂體放射治療的病人也是同等重要的，因為放射治療的反應也許延後才出現，並且腦下腺功能過低症的發生率與日俱增。

建議至少每年應該接受內分泌專家的評估，包括過度分泌的皮促素、皮質素和其他腦下垂體荷爾蒙。

不過那名中醫師單憑打脈就輕易斷定妳是 腦下垂體腺瘤　真是太荒唐為求謹慎跟正確　應該要前往大醫院進行徹底檢查　而且妳的症狀一般女性通常都會有　比如貧血　感官功能障礙等心悸　手腳冰冷比較容易出現在血液循環不良跟貧血者身上喉嚨卡卡的可能就要觀察到妳的心理問題了　是否有心理不安或精神上的問題或者食道逆流等問題。

希望妳能前往大醫院做正確的檢查　不要輕信沒有根據的中醫師誤診。

（但　不代表所有的中醫師都是不好的）
沒有甚麼腦什麼垂線政後群..........遇到郎中了

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